2023年4月12日20:30,白衣产学研名师工作室于图书馆408会议室开展了本学期第三次文献分享会。白衣工作室分子生物学小组及分子信息学小组部分成员参与本次会议。本次文献分享会由王瑞欣和朱心悦两位同学作为主讲人为大家带来分享。

首先王瑞欣同学分享了由至本实验室研发的ExocrinetraterTM人工外泌体递送技术。王瑞欣同学先介绍了外泌体的结构与功能,再说明如何人工合成以及如何递送。Exocrinetrater™人工外泌体,是一种阳离子高分子(线性聚乙烯亚胺)聚合物和透明质酸的共聚合物,利用透明质酸和皮肤细胞中透明质酸受体的相互作用,进而利用阳离子高分子聚合物的“细胞膜窖体运输途径”,把所包裹的活性物质运输到线粒体、内质网,让细胞对于输送进去的活性成分充分地利用。并通过渗透递送深度检测、细胞转染效率、递送位置检测、皮肤实验活性检测等实验进行验证。结果得出相较于传统的微脂囊包裹技术,人工外泌体递送技术在渗透率、稳定性、利用率方面都表现得更加优秀。

最后朱心悦同学分享的是发表在《Journal of Infection and Public Health》(IF=7.537)中的《Designing multi-epitope monkeypox virus-specific vaccine using immunoinformatics approach》。本研究的基本目标是利用免疫信息学方法设计MPXV多表位特异性疫苗,以帮助根除病毒感染的两个毒力基因COP-A44L和COP-B7R。朱心悦同学介绍了如何通过生物信息学方法获得猴痘疫苗,即从GenBank(NCBI)中检索全基因组序列及蛋白质序列。使用免疫表位数据库(IEDB)分析资源预测COP-A44L和COP-B7R的B和T细胞表位,PSIPRED工具分析其共价结构,确定了分子的三维坐标,从而预测与toll样受体对接的疫苗结构,并用iMODS对对接物进行分析。并用NovoPro对EMBOSS Backtranseq产生的密码子序列进行了优化,将优化后的密码子序列插入pET-21a(+)载体中,利用 SnapGene 软件设计重组质粒。成功开发了两种提供针对该病毒的特异性免疫的新型疫苗。对两种疫苗进行了理化性质、过敏原性、抗原性、分子动力学模拟和限制性内切酶克隆分析。应用生物信息学方法,发现COP-A44L的表达效果更好。

MPXV多表位特异性疫苗的设计成功,为MPXV疫苗的研发奠定理论基础。而外泌体作为一个新型的研究热点,具有广阔的研究前景。自2013年细胞内部囊泡(外泌体等)运输调控机制获“诺贝尔生理或医学奖”以来,外泌体的研究成为当今医学界的热门话题,人工外泌体递送技术的创新,不仅运用在生信、医学领域,在美容、干细胞、microRNA、靶向给药、癌症的诊断及治疗等都有广泛用途。通过这次分享,同学们对外泌体有了很深的兴趣,对于其是否能运用于免疫学领域还需要更多的研究与实践。